岗位职责：
1、负责医疗器械体系文件的管理，包括文件的发布、变更控制，维护好体系文件台账。
2、支持内外部质量审核，协助准备相关资料文件，协调各部门执行质量管理体系要求。
3、协助做好公司相关招投标工作，准备相关资料。
4、关注国家医疗集采最新相关政策，及时反馈并做好日常工作。
任职要求：
1.了解ISO13485或GB-T42061医疗器械管理体系；
2.熟练使用办公软件，有一定文字功底，逻辑思维清晰；
3.医疗器械相关专业优先，有接触招投标经验的优先；