岗位职责：
1.负责生产部安排的设备验证、工艺验证的起草和现场组织实施；
2.负责批生产记录的分发、实施、回收、审查；
3.协助现场班组长做好体系等方面的文件支持，工序操作标准化；
4.完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.本科1年以上工作经验或大专3年以上工作经验，了解13458或者GMP质量管理体系，有医疗行业车间技术员或者车间QA工作者优先考虑；
2.处事灵活，有敏锐的洞察力，能够在众多因素中找到核心影响因素，并给出简单解决方案；
3.为人踏实，熟练使用Excel、Word等办公软件，能够沉下心做好文件工作。