任职条件：45岁以内，男女不限，本科及以上学历，化学或药学相关专业背景，具备2年及以上药品注册经验，具有丰富的药品注册申请经验和知识；具备扎实的药品注册理论知识，熟悉药品注册法规和流程；熟练掌握办公软件，能够熟练操作各种办公软件进行数据分析和统计。岗位职责：负责仿制药的国内外注册工作，包括注册申请、资料审核、进度跟踪等；负责药品注册申请的准备和提交，确保申请材料的完整性、准确性和合规性；协助部门领导完成药品注册项目的推进和跟踪，确保项目按时按质完成；参与药品注册资料的整理和归档，确保资料的准确性和完整性； 协助建立药品注册管理的制度和方法，确保药品注册工作的顺利进行；