1、负责公司日常行政工作；
2、组织公司工作会议，整理编制会议纪要；

3、协助公司各体系认证（ISO、企业认定等）相关资料记录的编辑、整理、归档工作；协助公司专利申报资料的沟通对接及跟进；

4、对进销存系统上的权限内的信息数据进行维护；
5、医疗器械质量管理体系文件、质量记录、销售合同（单据）、盘点、养护、运输温度记录等）、授权书等文件资料的更新及归档；
6、协助售后团队对零配件的库存管理，以及相关合同、资料整理归档；
7、完成上级分配的其他工作。

任职要求：
1、大专及以上学历，计算机、医疗器械、机械工程等相关专业优先；
2、积极主动有学习能力、善于思考、沟通能力良好；
3、能熟练操作办公软件；
4、有清晰的逻辑性，具备文件管理能力；
5、擅于沟通，工作效率高，责任心强，能及时反馈问题与上级领导沟通。