岗位职责：

1、遵循生产工艺规程（SOP），完成原料药合成、分离、提纯、干燥、包装等各工序操作，包括原料投料、反应控制、参数调节、物料转移等关键环节，确保生产过程符合工艺要求。
2、严格执行物料管理规范，准确核对原料、中间体、成品的名称、规格、批号、数量，确保物料领用、使用、转移、退库等环节账实相符，杜绝错用、混用物料。
3、严格遵守质量管理制度，对生产过程中的关键质量控制点（如反应温度、pH 值、纯度检测、水分含量等）进行实时监控，按要求填写质量检测记录，确保数据真实、准确、完整。
4、及时识别生产过程中出现的质量异常（如中间体纯度不达标、成品外观不合格等），立即暂停操作并上报班组长及质量部门，配合开展异常原因分析及整改措施的执行，防止不合格品流入下一道工序。
5、熟悉岗位所用设备（如反应釜、离心机、干燥机、泵阀等）的结构、性能、操作方法及维护保养要求，严格按设备操作规程进行操作，避免因违规操作导致设备损坏。
6、做好设备日常维护保养工作，包括清洁、润滑、紧固、检查等，及时发现设备运行中的异常情况（如异响、泄漏、参数波动等），并上报班组长安排维修，确保设备正常运行。
7、严格按照 GMP（药品生产质量管理规范）要求，及时、准确、清晰地填写生产记录、设备运行记录、质量检测记录、物料领用记录等各类台账，确保记录真实、完整、可追溯，不得随意涂改、伪造记录。
8、保持岗位及车间公共区域的清洁卫生，做好 5S 管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养），营造整洁、有序的生产环境。

2、吃苦耐劳，能够接受倒班；