岗位职责：
1.辅助搭建小核酸研发团队，合理分配人力与实验资源，制定团队工作计划与目标，定期开展技术培训，培养核心技术人才，打造高效协作、富有创新力的研发团队；
2.负责小核酸固相/液相合成全流程操作，包括小试工艺路线设计与筛选、工艺参数优化(脱保护、偶联、盖帽、氧化、切割等)、化学修饰、杂质控制策略制定等核心环节，以及相关仪器的日常使用与维护保养；主导或参与工艺从中试到规模化生产的转移与放大；
3.负责解决研发过程中的关键技术瓶颈，如小核酸合成稳定性、杂质控制、递送效率优化、脱靶效应规避等问题，跟踪领域前沿技术（如新型修饰、肝外递送系统）并应用于项目研发；
4.真实、准确、完整、及时地书写实验原始记录，具备良好的数据完整性和合规意识；进行实验数据的整理、分析与解析，撰写实验报告；
5.主导或参与药品注册申报资料中合成相关内容的撰写、整理与审核；
6.根据反应机理，运用HPLC, LC-MS等图谱数据进行小核酸合成过程中产生的杂质谱解析、结构推测与来源分析，为工艺优化和杂质控制提供依据。
任职要求：
1.有机化学、药物化学、生物化学、药学或相关专业硕士及以上学历；
2.具有3年以上小核酸固相/液相合成的研发经验；
3.具备独立进行小核酸合成工艺路线探索、条件优化和问题解决的能力，理解小核酸药物开发流程与关键质控点；
4.熟练运用专业数据库（如SciFinder, Reaxys等）查阅文献，能独立或协助制定小试开发方案，有效解决实验中的技术难点；
5.工作严谨细致，责任心强，具备高度的质量意识和安全意识。具备良好的沟通能力，抗压能力和团队协作精神，能按时按量完成领导交代的任务；
6.具有主导或参与小核酸固相/液相合成工艺中试放大或规模化生产（公斤级及以上）的实际经验者优先。