【岗位职责】

1、能熟练按照GMP规范及工艺要求完成生产配液、细胞制备、纯化、冻干等相关工作，熟练生产关键过程相关生产环境、设备的使用及日常维护；

2、负责生产关键过程中的数据监控以及异常情况的处理，并能在岗期间相关生产记录的填写和复核工作；

3、参与生产关键过程相关质量体系文件的起草和修订，参与与相关的验证工作及工艺改进。

【任职条件】

1、大专以上学历，生物技术、微生物、药学、制药工程或相关专业；

2.、具有GMP药品生产质量体系考核经历，有药品生产管理经验者优先；

3、具备高度责任感、执行能力、工作认真负责、具备良好的团队协作精神，积极完成交付的其他工作任务。