岗位职责：
1.制剂制备与操作：根据实验方案（Protocol）和标准操作规程
（SOP），独立、准确地进行实验用化合物的称量、溶解、稀释、混悬
等配制工作。进行简单的处方筛选及制剂稳定性考察，优化配制方法。
2.计算、记录与文档管理：准确计算药物浓度、给药体积、剂量转
换及所需原料量。及时、清晰、完整、真实地填写配制记录、设备使
用记录等所有相关文件。
3.物料、样品与设备管理：负责配制区域实验物料的接收、登记、
保存与管理，确保其标识清晰、储存条件符合要求。妥善管理配制完
成的样品，包括标识、分装、储存及向实验人员转移，确保全程可追
溯。
3.合规与安全：安全、合规地使用、储存和处理实验用化学品、对
照品及受试药物。
4.协作与沟通：与项目负责人和体内药理实验员等密切沟通，理解
需求，及时反馈配制进展与问题。
5.协助完成部门的其他相关支持工作。
任职要求：
1.学历：药学、药剂学、制药工程、药物分析、化学、生物技术或
相关专业，本科及以上学历。
2.具备扎实的药物化学、药剂学基础理论知识，熟悉常见剂型的特
点与基本制备原理。
3.熟练掌握药物配制相关的实验室基本操作技能与计算能力。有动
物实验药物配制或无菌操作经验者优先。
4.责任心强，严谨细致：对数据准确性、操作规范性有极高的自我
要求，能承受重复性工作并保持专注。
5.能高效安排多项任务，按时交付符合质量的制剂。
6.具备良好的沟通意识，能与团队成员有效协作。