工作职责：
1、 负责完成客户提出的需求，完成临床试验计划（Clinical Trial Plan, CTP）相关任务，并进行组合管理；
2、 负责组建临床试验项目组（Clinical Trial Team， CTT），定期维护 CTT 成员表和版本号；
3、 制定项目总体计划，并组织项目启动会；
4、 创新整合内外部资源、前瞻性规划项目执行策略，预见性处置项目运营难点；
5、 定期组织 CTT 开展项目会议，回顾里程碑事件，保证按期开展的项目进程；
6、 对可交付成果进行汇总，按照合同要求，向客户完成各项交付；
7、 定期跟进并汇总 CTT 提交的进展报告，向公司内部整体汇报；
8、 充分了解客户需求和项目要求，按约定时限和方式，向客户进行汇报，保证客户满意度；
9、 关注医院端客户的专业性可持续合作，关注临床试验机构等客户反馈，拓展临床资源；
10、 负责项目加速报告的制定，对项目紧急情况的处理，及时梳理并解决项目关键问题，加速项目进程；
11、 负责协同综合管理办公室完成项目的成本效益管理和其他管理；
岗位要求：
1、临床医学或药学相关专业，本科及其以上学历，硕士、博士优先。
2. 药品全过程管理相关工作经验 10 年以上；临床研究项目管理经验 5 年以上。主要项目经历肿瘤或创新
药领域。
3. 应具有较突出的应变能力和抗压能力；
4. 表达逻辑性强，结构清晰；
5. 善于沟通，能够提升项目组的执行力。
6. 调和团队协作能力，保证项目内外环节合理衔接，有序开展；
7. 能够进行一定的文献阅读、项目专业性沟通，参与顶层设计；
8. 能够用英文作为日常工作交流、有 PMP 证书者优先。