工作内容：
(1)负责编制年度验证计划并组织实施；
(2)负责公共系统的验证与再验证；
(3)负责生产产品关键工序与特殊过程的验证与再验证；
(4)负责验证文件的编写与归档；
(5)负责新设备，新材料、新工艺的验证，并输出工艺参数。
任职要求：
1)熟悉医疗器械法律法规，熟悉医疗器械产品的生产过程；
(2)熟悉GMP设备、系统的验证相关法规和验证流程；
(3)熟悉各种与验证相关的计量和检测方法与检测设备。