1. 配合CRO公司开展临床工作，协调临床样品的生产配送工作，跟踪临床进度；

2. 审核研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

3. 协助研究者完成受试者管理工作；

4. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解决（需要进行医学判断的除外）；

5. 配合项目的监查、稽查或检查，协助准备所需的文件；

6. 协助研究者及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

7. 协助完成项目要求中心实验室样本的采集安排、样本的处理和管理工作；

8. 协助临床试验文件的收集和整理；

9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

1. 本科及以上学历，临床医学、临床药学等相关专业；有相关工作经验者优先；

2. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

3. 良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力；

4. 有责任心、积极进取，工作细致，条理性强。