岗位职责：
1.建立质量管理档案，收集、分析有关文件资料，做好文件体系管理；
2.负责产品质量检验工作(包括产品验收、过程控制和成品放行)确保产品的质量符合法规要求并满足客户的期望；
3.制定产品质量控制标准操作规程，保障质量体系有效运作；
4.实施现场检查并对不符合项进行纠正预防措施的实施跟踪及记录管理，协助领导辨识质量潜在风险；
5.完成上级领导安排的其他工作任务。
任职条件：
1.本科以上学历，3年以上同岗位工作经验，具备GMP药厂经历；
2.熟悉国家法律法规及药品生产、流通环节的规范操作流程；
3.具有良好的职业操守、严谨的工作态度和良好的团队合作精神；
4.身体健康，无不良嗜好及违规违纪行为。