岗位职责：

1. 具备且熟练掌握无菌操作及GMP流程，熟练使用超滤系统，层析系统（GMP50-500L放大生产），超速离心机等进行纯化工作，重点参与干细胞、293等来源外泌体原料生产。

2. 及时、完整、真实的填写生产/实验记录。

3. 负责实验和车间的仪器设备的使用，维护和管理；

4. 负责纯化工艺开发的实验方案设计、执行，原始记录书写，实验数据分析总结，撰写工艺规程、生产批记录、SOP、科研技术报告和申报资料；

5. 参与项目申报相关工作；

6. GMP洁净间的清洁、消毒和维护等工作。

7.参与公司及部门组织的各类培训等任务。

岗位要求

1、工作内容繁琐，强度较大；需要短时间内尽快熟悉并熟练使用相关设备，尽快熟悉工艺/流程、并形成对外泌体的较深理解。

2、专科以上学历.至少具备GMP纯化生产相关1年以上工作经验

3、掌握纯化基础知识、GMP知识。熟练操作常用纯化设备