岗位职责：
1.完善GMP/GSP体系文件，熟悉ISO9001/13485 体系及医疗器械经营质量管理规范。
2.完善外部体系审核的进行，协助完成公司内部内审计划的编制和审核的进行。
3.协助质量部对体考资料进行审核、反馈、整改及飞行检查任务。
4、办理经营证件相关证件。
任职要求：
1.本科及以上学历，检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械专业。
2.IVD行业3年以上QA工作经验。
3.有较强的文字功底，学习能力较好，有进取心，善于发现和解决问题。

体外诊断试剂背景3年以上经验。

双休，五险一金，8:30-17:30
上班地点：合肥市高新区