工作内容：
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。；
2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料；
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。；
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性；
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。
任职标准：
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；
2、有较好的分析问题和解决问题能力，学习能力强；
3、工作认真负责，有良好的团队协作精神，沟通能力、承受压力的能力强；
4、立志在药物研发领域长期发展，具有优良的职业道德；
5、CRO相关工作经验者优先；
6、可招收应届毕业生。