工作内容：1、方案撰写：临床试验方案、研究者手册、病历报告表、知情同意书、临床总结报告和临床综述等试验相关文件；
2、医学支持：配合解决操作平台在临床试验过程中的医学问题，进行方案解释、实时医学监查、CDE沟通等；
3、质量控制：对医学文件质量严格把关，配合完善医学平台质量体系建设相关工作。
1、硕士及以上学历，临床医学、中医学、中西医结合相关专业；
2、了解临床试验工作内容，掌握GCP、ICH-GCP政策法规知识，熟悉行业内指南和指导原则；
3、优秀的写作能力、沟通能力，学习主动性强。