岗位职责：

1、独立编写药品GMP体系管理文件；管理SMP和标准SOP文件；生产工艺标准文件；
2、独立编写洁净厂房设施方案和报告；设备确认方案和报告；
3、独立编写工艺验证方案（含质量风险评估）和报告；
4、独立编写设备清洁验证方案（含质量风险评估）和报告；
5、参与公用工程（空调、纯化水、压缩空气）确认；
6、负责产品的生产检验工作；
7、做好新技术、新工艺的试验工作，提高产品质量。开展生产车间的工艺策划、技术攻关等工作。

任职要求：
1、大专及以上学历，制药工程、药学、中药学等相关专业；
2、中药厂5年以上固体制剂（颗粒剂、片剂、丸剂）工作经验；
3、有药品GMP认证工作经历；
4、具备药品生产计划、组织和实施管理能力；
5、有一定的组织协调和沟通能力，有解决问题的能力。

注：该岗位需在南宁、玉林两地轮流驻点工作。