职位描述

1、熟悉原辅料、包装材料、半成品、成品、稳定性样品、工艺用水等的检验操作，严格执行质量标准、检验SOP。能独立操作液相、紫外、气相、红外等仪器及理化仪器。

2、审核批检验记录、原辅料包材检验记录、稳定性数据、验证及其它相关检验数据的审核等。

3、完成领导临时安排的其他工作。

任职资格：

1. 生物学、药学或临床、药事法规等相关专业本科以上学历，有1-3生物医药或药学工作经验者优先

2. 了解医疗行业法规知识，具有ISO9001\GMP质量管理体系知识者优先

3. 熟悉2020版《中国药典》通则

4. 良好的组织和沟通协调能力，学习能力强，有责任心，具有团队合作精神；能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳。