此岗位需home base重庆，暂不接受C转A

岗位职责：

1、熟悉肿瘤项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；

2、确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；

3、熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施肿瘤临床监查活动；

4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；

5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作；

6、积极维护医院机构与科室关系。

任职资格：

1、药学或医学相关专业，本科及以上学历；

2、至少具备2年以上肿瘤药物项目CRA工作经历（必须条件）；

3、语言表达能力较强，善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；

4、能承受一定的压力，适应出差。