职责：
1、根据GCP准则，按照SOP或者项目组要求完成研究中心的调研，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；
2、与临床试验中心沟通签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家 GCP 要求和试验方案进行；
4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

要求：
1、统招本科及以上学历，临床医学/药学相关专业；
2、拥有较好的学习能力，主观能动性强；
3、擅长多方沟通交流，协调能力强；
4、有较强的适应能力，接受高频率出差；
5、有CRA岗位实习经验优先。