岗位职责：
1、熟悉基本的检验操作技能及理论知识，负责协助组长开展日常工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件；
2、协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作；
3、做事细心，具有较高的责任心、纪律性和安全意识。
相关要求：
1、应届硕士，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业；
2、熟悉药物分析学基础、掌握药品研发流程，和相关法规指导原则。熟练操作各类分析仪器和相关的软件工具；
3、具备科学严谨的研发思路；
4、熟练使用常用办公软件；
5、CET-4以上，可以熟练阅读英文文献。