GMP主管
5000-7000元
贵阳 本科
贵州恒和制药
1、检查物料、中间产品是否标识完整(品名、批号、数量、日期、是否合格及原因等)、准确,容器具、设备是否有状态标志,状态标志是否清楚准确。
2、监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施,发现不符合GMP行为可令其改正,直至暂停生产并发出书面警告至生产部,同时向QA主任报告。
3、对不合格的原辅料的投料和不合格的中间产品流入下道工序有否决权。
4、监督操作员是否按各自标准操作规程操作,并及时复核生产记录。
5、监督洁净区各班组领用物料是否与当天生产产品相符(或与生产指令一致),并监督所领物料品名、批号是否与领料单一致。
6、监督称量、投料是否有复核人,并有记录。
7、对批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕