岗位职责
1、 负责GMP车间建设，统筹安排医疗器械产品的试产及转产工作，涉及全面规划、协调资源、监控进度、确保合规等多个方面，确保产品从研发到大规模生产的顺利过渡，并满足市场需求和法规要求。
2、 制定生产计划：根据公司的总体生产目标和市场需求（销售情况预测），制定月度、每周的车间生产计划和安全库存，包括生产量、生产周期、安全库存数量等。
3、 生产组织与协调：合理调配车间资源，包括人力、物力、设备等，确保生产计划的顺利实施。同时，协调各生产工序之间的工作，保证生产流程的顺畅进行。
4、 产品质量把控：负责车间生产产品的质量检验和控制工作，确保产品符合相关标准和客户要求。
5、 异常问题处理：对于生产过程中出现的质量问题，及时组织人员进行原因分析、制定改进措施，并跟踪改进效果。
6、 团队建设：负责车间员工队伍的建设和管理，包括员工的招聘、培训、考核和激励等工作，打造一支高素质、高效率的生产团队。
7、 负责工厂的成本管理，制定生产成本预算，以及预算控制分析，实现降本增效。
8、 及时解决跨部门协作中出现的问题和矛盾，提高工作效率和团队协作能力。
9、 完成公司经营需求安排的其他工作。