岗位要求：
1、男女不限，25-40 岁，大专及以上学历，3年以上工作经验；
2、中药学、药学、制药工程等相关专业；
岗位职责：
1、负责生产过程中执行工艺纪律情况的监督及各工艺参数的监督；
2、负责对批生产（检验）记录及各种辅助记录的审核，并针对相关问题提出改进和改善建议；
3、负责对物料、中间体、半成品不合格品的处理监控等；
4、贯彻执行GMP文件管理、修订和变更控制；
5、组织协调、监督检查GMP在企业执行情况。
6、对接审计，提供相应的资料
7、协助质量负责人实施质量管理体系