1、大专及以上学历，制药工程、生物技术、药学等相关专业；
2、了解药品GMP规范及药品质量管理基本要求，熟悉GMP文件书写、整理；
3、具有良好的沟通能力与协调能力，较强学习能力及团队合作精神；
4、服从管理，服从加班安排。

职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、补充医疗保险、年底双薪、内部员工宿舍及食堂