职责描述：

1.负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；

2.负责选择临床实验中心，签订临床试验合同，跟踪落实临床试验全过程；

3.通过规范的监察过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

4.跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组以及随访工作中可能出现的问题；

5.定期归纳并提交监察报告，定期整理更新研究者文件夹；

6.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；

7.保证研究数据及时准确完整的记录在病例报告中。

任职要求：

1.临床医学或相关医药学专业，本科及以上学历；

2.有3年以上CRA工作经验；

3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

4.有良好的的人际关系和沟通及语言表达能力

5.能适应经常出差。