岗位职责：
1. 承担质量体系文件的标识、管理；公司质量记录的控制与管理工作
2. 计量器具的管理，负责计量器具的内校、外校
3. 收集最新法规，并组织安排法规的学习及贯彻落实
4. 承担并协助产品验证、设施设备验证工作
5. 承担对不良事件进行监测；记录不良事件和重大质量事故，向公司相关部门反映
6. 承担质量数据统计分析；不合格品的处理和监督工作
7. 审核成品发放前批生产记录
8. 承担监督检查各个部门文件使用、执行情况；监督检查有效文件、作废文件的现场使用情况的工作
9. 承担对原料、中间产品和成品进行取样、送样、留样，留样物品的管理；对车间的中间品进行现场检测工作

岗位要求：
1. 教育背景：专科及以上学历，生物、医学等相关专业优先。
2. 经验要求：1-3年生物医药工作经验。
3. 沟通主动，团队协作意识强，适应快节奏工作。
4. 有良好的组织和沟通能力，愿意持续性学习。