岗位职责：

1. 医学撰写：根据上级领导的工作安排，参与临床试验方案及相关配套医学资料、临床试验总结报告及相关配套医学资料、项目NDA/NDA/沟通交流会议/发补等各申报阶段临床专业相关医学资料的撰写；

2. 医学审核：根据上级领导的工作安排，参与临床研究项目实施过程中的医学监查和医学审核；

3. 医学支持：根据上级领导的工作安排，为整体开发策略/路径的评估及方案总体设计提供医学信息支持，参与临床研究项目实施过程中的医学支持，拟开展/意向项目的医学调研和评估，及项目商务谈判/投标的医学支持；

4. 其他医学事务：对向内部团队成员/外部合作方提供的相关医学培训/技术指导工作提供专业支持。

任职要求：

1. 临床医学、临床药学等生物医药相关专业硕士及以上学历；

2. 有临床试验或临床医学相关经验优先，可接受应届毕业生；

3. 了解临床研究的相关基本知识和法律法规要求；

4. 具备生物医学相关文献、信息的检索、整理和分析能力，专业文字的撰写能力；

具备良好的沟通能力、团队协作精神。