嵌入式软件工程师
8000-15000元
天津 本科
席勒(中国)医疗设备有限公司
岗位职责：
1、需求分析与方案设计：参与有源医疗器械嵌入式软件的需求调研与分析，结合临床场景、硬件特性、行业标准，制定嵌入式软件技术实施方案；完成软件架构设计、模块划分、接口定义、RTOS 任务规划，确保方案的可行性、合规性与稳定性。
2、底层软件开发与实现：根据设计文档，使用 C/C++ 完成嵌入式软件核心模块（如驱动程序、数据采集、设备控制、通信协议栈、RTOS 任务调度、故障处理）的代码编写、调试与单元测试，确保功能达标、实时性与稳定性满足要求。
3、软硬件协同适配：与硬件工程师紧密协作，完成嵌入式软件与硬件外设的适配开发，解决驱动兼容性、接口通信、电源管理等问题；参与硬件选型评估，提供软件层面的技术建议（如 MCU 性能、外设资源需求）。
4、医疗数据处理与安全：负责医疗数据的采集、滤波、解析、加密存储与安全传输，确保数据准确性、完整性与隐私保护；落实故障安全机制，在软件故障时触发安全保护措施（如设备停机、报警提示），保障患者与使用者安全。
5、测试与优化迭代：配合测试团队完成嵌入式软件功能测试、性能测试、可靠性测试、EMC 测试、低功耗测试；根据测试反馈修复 BUG，优化代码性能、实时性与系统稳定性；参与产品迭代，根据临床反馈与技术发展提出底层软件优化建议并落地。
6、合规文档编写与维护：按照 ISO 13485、IEC 60601 等标准，编写与维护嵌入式软件相关合规文档（需求规格说明书、详细设计文档、验证报告、风险分析记录、软件配置管理计划），支持产品注册与体系审核。
7、固件管理与技术支持：负责嵌入式固件的版本管理、编译打包、升级方案设计（OTA / 本地升级）；为生产、临床试用、客户使用等环节提供嵌入式软件技术支持，解答操作疑问、排查使用故障。
8、质量与风险管控：遵循公司质量管理体系，参与嵌入式软件开发全流程的风险评估与控制，识别技术风险（如实时性风险、兼容性风险、安全漏洞）与合规风险，制定应对措施；确保开发过程可追溯、可审计。任职要求：
1、嵌入式核心开发能力：精通 C/C++ 编程语言，熟练掌握嵌入式系统架构（CPU 内核、外设、总线），具备 ARM Cortex-M/A 系列、MCU（如 STM32、TI MSP430、NXP i.MX）或 FPGA 嵌入式开发经验；深入理解实时操作系统（RTOS）原理，熟练使用 FreeRTOS、uC/OS、VxWorks 等系统进行任务调度、中断管理、内存管理、信号量 / 消息队列等开发；具备汇编语言基础，能进行底层代码调试与优化。
2、医疗硬件适配技术：熟悉有源医疗器械（如监护仪、呼吸机、超声设备、便携式诊断设备等）的硬件组成与工作原理，掌握嵌入式软件与硬件外设的驱动开发（如 ADC、DAC、UART、SPI、I2C、CAN、ETH、GPIO、定时器、DMA）；能实现医疗传感器（如心电、血氧、血压传感器）的数据采集、模数转换、滤波处理，以及执行器（如泵、阀、电机）的精准控制。
3、实时数据处理与通信：具备医疗实时数据（生理参数、设备状态数据）的高速处理、缓存与传输能力，熟练掌握医疗设备通信协议（如 IEC 60601 相关通信标准、DICOM、HL7、Modbus、蓝牙 BLE、TCP/IP、串口通信）；能设计高可靠的通信链路，解决数据丢包、延迟、干扰等问题，确保医疗数据传输的实时性与准确性。
4、系统稳定性与优化：具备嵌入式系统稳定性设计能力，掌握电源管理、低功耗优化（如休眠唤醒机制、时钟分频）、抗电磁干扰（EMC）软件设计技巧；具备内存泄漏排查、代码性能优化、死锁预防能力，能通过示波器、逻辑分析仪、JTAG/SWD 调试器等工具定位底层故障。
5、合规与测试验证：熟悉医疗器械行业标准（IEC 60601 系列、ISO 13485 质量管理体系），掌握嵌入式软件合规设计要求（如软件安全等级划分、故障安全机制、可追溯性）；了解医疗软件注册流程，能配合编写软件需求规格说明书、设计文档、风险分析报告、验证测试报告；掌握单元测试、集成测试方法，具备白盒测试、黑盒测试实操经验。
6、工具与环境应用：熟练使用 Keil MDK、IAR Embedded Workbench、GCC 等编译开发环境；掌握 Git/SVN 版本控制工具、CMake/Makefile 构建工具；具备 RTOS 仿真工具、代码静态分析工具（如 PC-Lint）、调试工具（J-Link、ST-Link）的使用能力；了解 Bootloader 开发、固件升级（OTA / 本地升级）流程。以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕