岗位职责：

1、独立负责公司产品结构设计：机器人本体、关节模组、智能消费硬件等概念设计、3D 建模、2D 工程图纸输出及技术文档编写。

2、负责产品结构可行性分析：布局优化、公差分析，确保设计满足功能、性能、可靠性及成本目标，防水防尘、抗冲击、振动、电磁兼容 (EMC) 等要求。

3、负责产品结构测试验证：原型制作与测试验证主导手板、原型机的结构件制作与装配调试，解决试装过程中的结构问题。设计并执行相关测试验证方案，分析测试、数据评估风险、撰写测试报告、提出改进方案，为优化和量产提供依据。

4、制造性设计 (DFM) 与量产导入：参与磨具设计评审，精通注塑、钣金、压铸挤出、CNC 等常见工艺，确保设计方案符合大规模生产要求。与供应商紧密合作，解决产品试产 (EVT/DVT/PVT) 及量产过程中出现的结构相关问题，持续优化，提高生产良率，降低成本。

5、跨部门协同：与公司团队密切协作，确保结构设计与整体产品方案的完美融合。

任职要求：

1.结构设计核心能力：精通三维建模软件（SolidWorks、Pro/E/Creo、UG NX）与二维制图软件（AutoCAD），能独立完成有源医疗器械（如监护仪、呼吸机、超声探头、便携式诊断设备等）的整机结构设计、零部件设计、装配图绘制；熟练掌握公差分析、DFM（面向制造的设计）、DFA（面向装配的设计）原则，确保结构可加工性、装配便捷性与生产效率。​

2.医疗设备专项设计能力：熟悉有源医疗器械结构特性，掌握外壳防护设计（IP 等级适配，如 IP54/IP67）、电磁屏蔽设计（符合 IEC 61000 系列标准）、散热设计（针对设备内部电路板、电池、传感器的散热方案）；具备振动、冲击、跌落等力学性能优化能力，满足医疗器械运输与临床使用环境要求；了解医疗设备轻量化设计，平衡结构强度与便携性需求。​

3.材料与工艺选型能力：精通医疗器械常用材料（如医用 ABS、PC、PP、不锈钢、钛合金、硅胶等）的特性，熟悉材料生物相容性要求（符合 ISO 10993 系列标准），能根据临床场景（如无菌环境、重复消毒）选择适配材料；掌握注塑、冲压、CNC 加工、模具设计、表面处理（如喷油、丝印、阳极氧化）等工艺，能评估工艺可行性与成本控制方案。​

4.合规与标准适配能力：熟悉有源医疗器械行业标准（IEC 60601 系列、ISO 13485 质量管理体系），掌握医疗设备结构相关合规要求（如防触电保护、机械强度、锐边防护、可触及零部件安全）；了解产品注册流程中结构相关文档（结构设计规范、风险分析报告、验证测试报告）的编写规范，确保结构设计符合注册审核要求。​

5.仿真与测试验证能力：具备结构仿真分析能力，熟练使用 ANSYS、Abaqus 等仿真软件进行力学仿真、热仿真、电磁兼容性仿真；掌握结构验证测试方法，能制定测试方案（如强度测试、防护等级测试、散热测试、寿命测试），配合测试团队完成验证并分析测试结果。​

6.协同与工具应用能力：能规范管理结构设计文档与版本；具备与电子工程师协同设计的能力，合理规划内部空间布局（电路板、电池、传感器、连接线束），解决电磁干扰、散热冲突等问题；了解 BOM 编制、成本核算、供应链协作流程。