岗位职责:

1.与研究团队（CMC、临床）紧密合作，制定临床试验药品供应计划及贴签排产时间表，确保满足研究用药需求；

2严格执行公司临床供应链质量管理体系相关文件，确保项目实施和运营体系符合相应质量管理要求；

3.负责起草包装、编盲相关的变更控制等文件，根据临床试验方案设计或者客户需求设计标签设计稿并完成内部审核签批以及跟踪后续的采购入库、检测、放行流程；

4.具有多项目管理能力，识别供应限制问题及时与各相关团队协商/解决以确保供应计划达成；

5.能承受一定的工作压力，有持续学习的渴望。

任职要求:

1.本科及以上学历，药学、生物等相关专业本科学历；

2.1-2年临床供应链质量工作经验；

3.有一定的英文读写能力，口语好优先；

4.良好的沟通能力，注重工作细节要求；

5.精通office办公软件。