岗位职责：
1. 生产执行： 按照标准操作规程（SOP）和批生产指令操作生产设备（如
反应釜、离心机、过滤干燥机等），进行药品的配料、混合、制粒、压
片、灌装、包装等具体工序。
2. 合规操作： 严格遵守GMP（药品生产质量管理规范）要求，确保所有
操作符合法规和公司质量标准。
3. 过程监控： 实时监控生产过程中的关键参数（如温度、压力、速度、重
量、外观等），确保工艺稳定和产品质量。
4. 设备操作与清洁： 正确使用、清洁、维护生产设备及所用容器具，并按
要求填写相关记录。
5. 记录填写： 准确、及时、清晰、完整地填写生产记录、设备日志、清洁
记录等所有GMP文件。
6. 清场消毒： 负责生产区域、设备和工作台的清洁、清场和消毒工作，防
止污染和交叉污染。
7. 团队协作： 与班组长、QA（质量保证）、QC（质量控制）、维修等其
他部门人员协作，保证生产顺利进行。
8. 问题报告： 及时报告生产过程中的任何偏差、异常情况、潜在风险或设
备故障。
任职要求:
1．本科及以上学历，有化学制药、大化工、精细化工及相关企业工作经验优先；
2．具备良好的敬业精神和团队合作精神，身体健康，责任心强；
3．能适应倒班工作制，每月休息6天，五险一金、年终奖、年度调薪，提供工作餐及公寓宿舍、班车。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、补充医疗保险、免费班车、包住、餐补；
4.此岗位需要去天津工作，请考虑清楚再投递