职位职责：
1、复核/批准产品生产相关变更、偏差、OOS/ATR等GMP文件；
2、复核/批准产品生产操作记录，对生产现场巡查并复核/核实操作的合规性；
3、复核/审批产品生产相关的验证计划，工艺/清洁验证方案及报告；
4、参与客户审计/内部审计等相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、制药、药学、生物等相关专业；
2、有相关QA工作经验，或GMP生产经验者优先，能承受较大工作压力；3、英语通过四级。