岗位描述
1. 熟悉临床试验方案及相关法规，保证所负责中心按方案及法规要求及项目进度计划完成临床试验。
2. 协助临床注册总监与所负责中心科室及临床试验机构沟通拟定临床试验协议，并完成签署。
3. 做好所负责中心的数据溯源、核查，配合临床试验机构完成项目质控及整改，项目资料归档结题工作，顺利取得中心小结报告，关闭中心。
4.熟悉医疗器械注册相关工作流程和法规知识，能执行相关国内注册工作。
任职资格
1.至少一年或以上临床研究经验，有国内注册经验积累者优先，具有较强的沟通能力、学习能力的应届毕业生亦可。
2.临床或医疗器械等相关理工科专业
3.较强的执行能力，良好的团队协作能力，良好的职业操守、强烈的责任心，工作认真细致。