岗位职责：

1、负责GMP执行情况的监督检查；

2、负责生产、检验记录的审核和产品的放行；

3、负责生产过程监督，以及质量管理体系的培训和推行；

4、负责公司验证相关的培训工作；

5、负责参与起草或修订公司质量管理文件和记录；

6、负责与外部质量信息的沟通、传递工作，建立质量信息的沟通台账等。

岗位要求：

1. 药学、制药工程等相关专业，大专及以上学历，接受应届毕业生；

2. 熟悉药品管理法、GMP和药学相关专业知识；

3. 2年以上药企QA工作经历，经历过药监部门检查，具有无菌注射剂生产质量管理监督经验优先；

4. 熟悉质量保证体系的运作，熟悉质量管理工具和风险管理应用，具有质量管理体系活动开展推进能力；

5. 会使用office办公软件，具备一定的文字书写能力与编辑能力；

6. 具有较强的学习能力和团队合作精神，能主动承受工作压力。