一、岗位职责：

1.负责项目立项

（1）负责合作科研项目的立项、设计临床试验方案、数据分析等；

（2）负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；

（3）负责策划、洽谈、对接和管理合作科研项目并签订项目合同；

（4）负责项目涉及专家的管理和沟通工作。

2.负责科研文章发表

（1）做好医学撰文第一责任人和第二责任人的履职工作；

（2）负责临床资料收集、反馈、数据分析等；

（3）负责撰写高水平SCI、核心期刊论文等相关学术文章投稿、修订并发表。

3.负责企业相关资质的申报并获证

（1）负责收集、了解与企业相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息，查找各类企业及产品荣誉、资质相关项目申报条件、流程；

（2）协调企业内部相关部门准备和收集文档资料，参与编制项目申报材料，项目立项分析，完成申报任务，跟踪项目进展和主管部门评审进度；

（3）负责进行项目验收资料的准备、送审和验收，完成申报项目的后期验证等工作；

（4）日常维护相关行业协会、学术团体、机构部门关系，促进各项工作顺利开展和日常办公正常运行。

二、岗位要求：

（1）有CRO公司临床试验经验，临床医学（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业；

（2）有极强的撰写和发表、或协调部门发表学术论文的能力，发表过SCI、核心期刊文章；

（3）有专利撰写、检索、分析、布局经验，及时响应需求；

（4）有丰富的荣誉奖项申报经验或者评审经验，主导或参与完成荣誉奖项申报整体方案编制与具体申报工作；

（5）有良好职业精神掌握临床医学相关专业知识，应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；

（6）具备在各类项目讨论会议中演讲的技能；

（7）具备高度的文件审核能力和信息数据整合能力，及绘制图表和学术 PPT 的制作能力。