岗位职责：

1、针对制药企业工艺设备和设施进行GMP验证及测试技术咨询和服务工作；

2、在项目地进行项目执行；

3、项目执行工作内容包括咨询、培训、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写；

4、跟踪国内外GMP相关法规指南更新，并学习提高；

5、整理本专业相关知识并进行内外部培训分享；

6、更新工作技术文件；

7、上级交办的其它事项。

任职要求：

1、 本科及以上学历，制药、药学、生物、化学和化工、电气和自动化等、等相关专业；

2、有2年以上验证工作经验

3、适应经常出差；

4、适应需不断学习提高的压力，聪明好学上进，接受能力强。