1、 根据研发项目进行文献资料调研及汇总；

2、 建立实验方案，并开展相关实验和测试，撰写实验报告；

3、 保证实验记录的真实性和完整性；

4、 完成产品注册申报所需的相关研究与技术资料的撰写和整理。

岗位要求：

1、 硕士及以上学历，药物制剂或药学相关专业；
2、 3年以上制剂研发经验，熟悉制剂研发的技术要求与技术规范，熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则，具有成功申报相关项目经验；

3、精通缓控释制剂处方工艺研究流程，具有很强的分析及解决问题的能力；

4、具有较强动手实践能力、良好的沟通协调能力；

5、具有熟练的英文文献阅读能力，对文献或研究结果能进行综合分析和判断。