岗位职责:
1、按照生产计划组织生产，负责制剂车间生产线的全过程管理工作，对工作结果负责；
2、负责生产线人员的工作纪律管理及行为监督管理，纠正并按照制度严格执行考核；
3、对产品质量负责：负责组织生产线严格按照GMP文件规定的要求开展工作，确保生产合规；
4、成本管理：每周关注成本控制情况并及时纠正异常、汇报异常；每月对收集的成本数据进行审核，并汇总提交
5、现场管理：负责监督生产线厂房设施、设备、设施、仪器仪表及工器具的正确使用、日常维护保养的执行情况，组织优化管理；
任职要求:
1、教育背景:具有药学或相关专业本科以上学历；
2、培训经历:GMP培训；
3、工作经验: 3年以上药品生产管理经验，有固体制剂及软胶囊车间管理经验者优先，能及时解决生产车间各类问题；
4、知识技能:
（1）熟练掌握GMP相关知识及运用；
（2）熟悉药品生产各个环节及流程；
（3）熟悉质量管理相关知识；
（4）较熟练使用相关办公软件word、excel。
工作地点：眉山市东坡区经济开发区新区本草大段北段11号