根据GCP法规和研究方案的要求，协助研究者完成以下各项工作：
1. 协助研究者完成伦理材料准备及递交、药物临床试验基地机构备案及合同签署等工作；
2. 协助研究者完成免疫细胞采集工作的文档收集、整理及归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募/召回、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排受试者各项检查、获取并整理归档检查结果等；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作；
5.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
岗位要求：
1、护理、医学/药学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有有药物临床研究相关经验者优先；
3、熟悉GCP法规并持有相关证书者优先；
4、善于与人沟通、能快速并独立处理问题。