主要职责
1、项目搜寻与拓展：
1）独立、主动地建立并维护全球创新药项目信息网络，包括但不限于学术机构、生物科技公司、研究型药企、CRO、行业会议、数据库及专业顾问等渠道。
2）持续跟踪全球药物研发动态、技术趋势和竞争格局，识别潜在的合作机会。
3）积极组织和参与国际行业会议、路演和一对一会议，建立广泛的行业人脉。
2、项目评估与尽职调查：
1）对潜在项目进行初步科学、医学和商业评估，撰写立项建议报告。
2）主导或深度参与项目的技术尽职调查，包括但不限于药学（CMC）、临床前、临床数据、专利及竞争格局分析。
3）协调内部研发、医学、注册、市场、法务及财务团队，进行全面的综合评估，构建财务模型（如NPV分析）。
3、交易执行与谈判：
1）在授权指导下，负责与潜在合作伙伴进行初步接洽和商务谈判。
2）协助起草并推进保密协议（NDA）、条款清单（Term Sheet）等交易文件。
3）支持交易团队完成完整的许可或合作协议的谈判与签署。
4、内部协作与战略支持：
1）为公司中长期产品管线战略规划提供外部市场洞察和建议。
2）有效管理项目进程，向管理层清晰汇报关键进展、风险与建议。
任职要求
【必要条件】
1、教育背景： 本科及以上学历，药学、药物化学、药理学、生物技术或相关生命科学专业背景。博士学历优先。
2、工作经验： 在医药行业（药企、生物科技公司或投资机构、咨询机构）拥有至少3年与国际BD、项目引进、许可交易或相关领域（如研发项目合作、投资分析）、投资相关的实际工作经验。
3、专业技能：
1）药学理解力： 具备扎实的药学知识，能独立解读候选药物的CMC、临床前/临床数据包，理解其开发路径和核心价值点。
2）项目搜寻能力： 拥有证明其能独立、系统性搜寻和筛选全球早期创新药项目的能力和经验。
3）商务与沟通能力： 出色的中英文双语沟通、演示和谈判技巧（书面及口头），能撰写专业的商业和技术评估报告。
4）独立工作能力： 自我驱动，目标感强，能在跨国、跨时区的环境下高效独立工作，同时具备优秀的团队协作精神。
【优先条件】
1、拥有成功的License-in项目落地经验者优先。
2、拥有广泛的国际（特别是欧美）生物医药行业人脉网络者优先。
3、熟悉药物研发全流程、全球药品注册法规及知识产权基础知识。
4、具备基本的财务分析及建模能力。