岗位职责

1.负责无菌医疗器械生产全过程的质量控制，包括原材料、中间产品及成品的理化性质、无菌、含量、纯度等指标检测。

2.负责纯化水、注射用水、洁净区环境等检测工作。

3.填写检验记录，确保数据真实、完整、可追溯。

4.参与制定和优化QC检测标准操作规程（SOP）。​

5.负责QC实验室的日常管理，包括仪器设备维护、人员培训、试剂耗材管理、检测记录归档，确保符合医疗器械GMP 对质量体系的要求。​

任职要求

1.学历与专业:生物、医学、化学、药学、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；

2.工作经验：具备3年及以上无菌医疗器械或医美产品QC工作经验者优先，硕士可应届毕业生。​

3.专业技能:熟悉细无菌检查、高效液相、质谱、内毒素等检测技术。​

4.具备良好的实验操作能力和数据分析能力，能熟练使用 Excel、word 等办公软件。​

素质要求

严谨细致，责任心强，具备较强的质量风险意识和问题解决能力。