岗位职责：

1. 参与中心的筛选，研究者会议组织等前期准备工作；

2. 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，独立启动监查和结束临床试验；

3. 与CRO公司对接，确保数据质量，监管启动监查和结束临床试验；

4. 协助项目经理解决研究中心发生的与研究有关的问题；

5. 确保临床监查研究质量，跟踪研究进度及临床工作协调。

任职要求：

1. 至少1年临床CRA经验；

2. 具有丰富的临床试验经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段（不要求发生在同一项目中，可以是参加多个项目的不同阶段）；

3. 对注册法规有一定了解，熟悉GCP的知识和要求；

4. 有神经类临床研究相关经验者优先；