岗位职责：

1. 在GLP规范、相关指导原则和公司质量管理体系下，开展药物生物分析方法的开发与验证工作；

2. 完成生物样本的检测和数据处理并提供数据报告，与相关项目负责人沟通协调，保证项目符合时间与质量要求；及时完成原始记录；

3. 配合相关质量管理体系的培训与改进升级工作；

4. 按计划与要求维护生物分析相关设备；

5. 领导交办的其他工作。

职位要求：

1. 药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业，本科以上学历、1年以上相关工作经验或专科2年以上生物分析工作经验。

2. 了解相关GLP法规与要求，和/或熟悉药物生物样品分析指导原则；

3. 熟悉HPLC、LC-MS/MS等设备、相关数据处理软件；

4. 积极上进，耐心细致，具备较好的沟通交流能力和团队合作精神；

薪资：6-12K/月+项目绩效奖+年终奖