岗位职责：
1. 在GLP规范、相关指导原则和公司质量管理体系下，开展药物生物分析方法的开发与验证工作；
2. 完成生物样本的检测和数据处理并提供数据报告，与相关项目负责人沟通协调，保证项目符合时间与质量要求；及时完成原始记录；
3. 配合相关质量管理体系的培训与改进升级工作；
4. 按计划与要求维护生物分析相关设备；
5. 领导交办的其他工作。
职位要求：
1. 硕士及以上学历，药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业；
2. 熟悉药物临床前研发过程，有肽、蛋白或小核酸DMPK相关工作经验优先；
3. 熟练使用LC-MS/MS等分析仪器，并熟悉这些仪器的使用维护，具备较强的实验动手能力和解决实际问题的能力；
4. 了解相关GLP法规与要求，和/或熟悉药物生物样品分析指导原则；
4. 积极上进，耐心细致，具备较好的沟通交流能力和团队合作精神。

薪资：8-15K/月+项目绩效奖+年终奖