岗位职责：
专利检索相关事宜
1 根据相关数据库，对小分子仿制药产品的核心专利进行调研，并定期更新；
2 根据相关数据库，对产品、工艺等进行全面的专利检索，并定期更新；
3 根据相关数据库，初步摸索产品的专利全检策略，并完成相关产品的检索与更新；
4 对已立项的靶点进行化合物专利的全面检索并定期更新，熟悉相关专利，同时负责审核相关检索结果；
5 根据研发需要组织相关的讨论；为研发排除具有明显侵权风险的设计。
化合物、晶型、组合物、工艺等专利的初步撰写
1 对化合物/晶型/组合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件，及时提交相关申请文件。
仿制药产品、工艺的FTO 分析
1 根据研发提供的产品处方及工艺信息进行FTO分析；
2 针对潜在风险专利撰写初步公众意见。
3 复审及无效中的证据查新与调取；
4 其它相关的部门临时性事务。
任职要求：
学历和经验:
1. 硕士以上，药物化学、药理学、生物工程相关专业；
2. 有研发经历者或专利代理师资格证者优先考虑。
必备技能:
1. 为人诚实、善良、团队合作意识强；
2. 具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力；
3. 对知识产权感兴趣，且具有主动获取相关知识的能力。
能力要求:
1.熟悉各种数据库及平台的信息检索；
2.熟悉新药研发的全生命周期；
3.熟悉仿制药研发的全生命周期；
4.熟悉中国专利法、PCT申请相关流程、熟悉侵权判定的相关原则。