岗位职责：

专利检索相关事宜

1 根据相关数据库，对小分子仿制药产品的核心专利进行调研，并定期更新；

2 根据相关数据库，对产品、工艺等进行全面的专利检索，并定期更新；

3 根据相关数据库，初步摸索中药产品的专利全检策略，与领导讨论，及时调整，并形成最优全检策略，并完成相关产品的检索与更新；

4 根据相关数据库，初步摸索生物药产品的专利全检策略，与领导讨论，及时调整，并形成最优全检策略，并完成相关产品的检索与更新；

5 负责指导初级及中级专员的小分子仿制药产品的检索，并审核相关结果。

6 对已立项的靶点进行化合物专利的全面检索并定期更新，并熟悉相关专利，同时负责审核初级及中级专员的相关检索结果；

根据研发需要组织相关的讨论；为研发排除具有明显侵权风险的设计。

化合物、晶型、组合物、工艺等专利的初步撰写

1 对化合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件初稿，根据领导的修改意见，及时修改相关稿件，及时提交相关申请文件；

2 对晶型及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件初稿，根据领导的修改意见，及时修改相关稿件，及时提交相关申请文件；

3对组合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件初稿，根据领导的修改意见，及时修改相关稿件，及时提交相关申请文件。

仿制药产品、工艺的FTO 分析

1 根据研发提供的产品处方及工艺信息进行FTO分析，给出初步的意见，与领导讨论后，修改形成最稿；

2 针对潜在风险专利撰写初步公众意见，与领导讨论后，修改形成终稿。

3 复审及无效中的证据查新与调取；

4其它相关的部门临时性事务。

学历和经验:

1. 硕士以上，药物化学、药理学、生物工程相关专业；

2. 有研发经历者或专利代理师资格证者优先考虑。

必备技能:

1. 为人诚实、善良、团队合作意识强；

2. 具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力；

3. 对知识产权感兴趣，且具有主动获取相关知识的能力。

能力要求:

1.熟悉各种数据库及平台的信息检索（如STN、Scifinder、智慧牙、药渡、药智、橙皮书、Cortellis、Newport等等）；

2.熟悉新药研发的全生命周期；

3.熟悉仿制药研发的全生命周期；

4.熟悉中国专利法、PCT申请相关流程、熟悉侵权判定的相关原则。