岗位职责：

围绕制剂生产全流程，以“降本、增效、合规”为核心，通过系统性管控生产过程中的能耗费用、物资采购与库存成本、人工效率及作业流程合理性，实现制剂生产成本的优化与运营效率提升，确保成本目标与生产质量、GMP合规要求协同达成。

1. 生产过程能耗控制与费用降低

1) 负责制剂生产车间（如固体制剂、液体制剂等）水、电、蒸汽、压缩空气等主要能源的日常消耗数据统计与台账建立，定期（日/周/月）汇总分析能耗趋势

2) 结合生产计划与实际产量，计算单位产品能耗指标（如每万片片剂耗电量、每批次注射液蒸汽消耗量），对比历史数据，识别高耗能环节（如空调净化系统、动力设备空转等）。

2. 能耗优化措施落地

1)针对高耗能环节，协同设备部、工程部制定具体优化方案（如调整设备运行参数、优化生产批次安排以减少设备空载时间、更换节能型设备或配件）；

2)监督生产车间执行节能操作规范（如非生产时段关闭非必要照明/空调、按需开启公用系统、合理化设备预热时长），定期检查执行效果并反馈改进

3) 参与节能技术改造项目（如变频设备应用）的成本效益评估，跟踪改造后能耗变化，确保费用降低目标达成。

3. 能耗费用预算与管控

1)根据年度生产计划，编制制剂车间能耗费用预算（分品类、分车间细化），动态监控实际支出与预算偏差，分析超支原因并提出纠偏措施；

2) 定期向管理层汇报能耗成本控制成果（如月度能耗费用同比下降率、单位产品能耗达标率），为决策提供数据支持。

4. 生产计划与物资管理（减少积压浪费）

分析历史生产数据（如品种周转率），优化生产排程（如集中连续生产同品种以减少换模/清洗损耗，错峰安排高能耗工序）。

5. 物资需求精准申领和使用效率监控

1)根据生产计划，联动仓储部、采购部审核原辅料、包装材料（如铝塑板、说明书）、耗材（如滤芯、垫片）的申购物资清单，确保按实际需求量采购（避免过量库存占用资金）；

2) 参与制定关键物资的安全库存标准（结合采购周期、消耗波动）

3）跟踪生产现场物资领用与消耗情况（如单位产品原辅料损耗率、包装材料破损率），分析异常损耗原因（如投料误差、操作不规范），推动工艺改进或操作培训；

4) 监督物资领用审批流程合规性（如按定额领料、超耗需额外审批），杜绝浪费行为。

6. 人工效率与作业流程优化

1) 结合生产计划与岗位定编标准，分析各工序（如称量、制粒、压片、包装）的人员配置合理性；

2) 推动灵活用工模式（如核心岗位固定+辅助岗位外包/临时工按需调配），降低固定人工成本占比。

3）梳理制剂生产全流程（从投料到成品入库）的关键环节，识别低效操作（如频繁搬运、等待时间过长）、冗余步骤（如非必要的中间检测）

4) 生产车间优化作业流程（如调整工序布局减少搬运距离、合并同类操作减少切换时间、推行标准化操作SOP提升熟练度），通过精益生产工具（如5S管理、价值流分析）提升整体效率；

5) 监测人均生产效率指标（如人均日产量、单位工时产出值），定期对比分析并制定改进目标（如年度人均效率提升5%-10%）。

7.成本效益综合评估

每月定期编制《制剂生产成本分析报告》（含能耗、物资、人工分项数据），向管理层汇报成本控制进展及改进建议。

8. 合规与跨部门协同

1)严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）及企业内控制度，在成本管控过程中确保不影响产品质量；

2)协同生产部、工程部部、财务部等部门，参与成本相关的会议（如月度经营分析会、预算编制会），推动跨部门资源整合与问题解决；

3）关注行业政策（如环保节能要求、药品集采对成本的影响）及市场动态（如原辅料价格波动），提前预警并调整成本管控策略。

8.技术保密

做好生产过程中相关技术保密工作，未经公司许可，不得向外单位或个人提供公司的技术资料。

9. 服从公司安排的其他工作

岗位要求：

学历要求：本科及以上学历，药学等相关专业

工作经验：10年以上制药企业生产管理或成本控制相关岗位经验（熟悉制剂生产流程，如固体制剂、液体制剂优先）；有GMP认证企业工作经验者更佳。

知识技能：

熟悉 GMP 及与药品相关的法律法规；熟悉制药企业制剂生产工艺（如制粒、压片、灭菌、包装等）、GMP法规及成本核算基本逻辑；熟悉质量、环境管理体系、设备、财务管理、产品销售和人力资源管理等的基础知识；熟悉办公软件使用技能；熟悉网络应用技能。

能力要求：

1) 具有优秀的质量意识、成本意识和安全意识；

2) 具备良好的跨部门沟通协调能力、问题解决能力及成本意识，能承受生产现场一线调研的工作强度。

3)熟练使用Excel（数据透视表、函数分析）、ERP系统（如SAP、用友的生产模块与成本模块），具备基础的数据分析能力（如趋势分析、对比分析