岗位职责：
1、熟悉国家及有关部委发布的现行各类法律法规相关政策，密切关注政府相关政策的现状及变动，负责相关政策、行业发展趋势信息的收集汇总、研究分析，制定合适的对策和解决方案；
2、开拓和维护国家各部委、各省市局、行业协会及相关部门的沟通渠道，有效地搭建企业与政策制定者之间的沟通平台，推广及提升公司品牌影响力；
3、对接各省医保局、卫健委、药监局相关处室，协调专家评审环节，确保产品临床价值与收费合理性得到认可 ；
4、负责建立与医院的密切合作关系和沟通渠道，做好与医保办、物价科等准入衔接工作，提前沟通监管诉求，快速响应反馈意见；
5、负责制定区域准入规划，主导医疗收费审批全流程，建立收费审批进度台账，同时充分考虑国家准入政策和区域的差异化准入环境，通过市场准入帮助业务团队完成公司业绩目标；
6、协同公司销售、医学等团队，向医院相关科室提供收费申报合规指导，解决落地痛点，及时完成公司产品销售及项目合作等支持推动工作；
7、协同实施公司其他政府事务战略，积极配合做好公司内部其他部门间的统筹协调，支持公司资质、政府项目申报、合规及注册咨询等政府事务相关工作；
8、及时完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，医学、药学、公共卫生、药事管理等相关专业；
2、10年以上上医疗/制药/器械/检测行业政府事务经验，5年以上生物医药医疗器械医疗收费审批或市场准入经验先；
3、具有良好的政府资源（国家及各省医保局、药监局、审评中心、中检院、药检所、科技部、工信部、出入境等）及较好的人脉关系，手握湖南、广东、浙江医保药监局中层及以上核心人脉资源，有3D打印或高风险医疗器械对接经验者优先；
4、具有良好的人脉关系及充足的医院资源（各省市头部、三甲或肿瘤相关领域学术带头医院的医保办、物价科等），必备湖南、广东、北京医院对接资源；
5、熟悉3D生物打印等高值医疗器械的监管分类及医疗服务价格申报流程，能独立撰写申报材料；
6、具有优秀的政策敏感度、业务洞见和政策分析能力，出色的沟通和协调能力，较强的突发事件应变能力；
7、具备极强的项目推动能力和跨部门协同意识，能适应高频出差；
8. 具有高度的自我驱动、责任心和抗压能力，能适应快速发展企业的高压工作节奏。