1. 负责实验室体系管理文件的维护和持续完善；

2. 负责实验室各类分析检验程序、质量标准、实验方案及报告文件的起草；

3. 负责纸质检验记录及电子数据的日常审核；

4. 负责实验室相关变更及各类异常事件的协调处理；

5. 负责体系组团队管理；

6. 上级安排的其他事务。

任职要求：

1. 药学相关专业本科及以上学历；

2. 3年以上QC实验室工作经验（或实验室现场QA经验），1年以上团队管理经验；

3. 熟悉ICH、GMP、各国药典等要求，熟悉API，制剂处方工艺；

4. 熟悉新产品注册要求；

5. 能快速适应工作环境，作风踏实；良好的团队沟通协调，组织、监管和书面表达能力；

6. 良好的英文水平，可以阅读国外法规；计算机熟练。

职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包住、包吃、免费班车