岗位职责：

1、按相关要求撰写药物质量研究相关的方案；

2、负责药物质量研究过程中的方法学开发、技术转移等关键质量研究的具体实施工作；

3、指导团队成员按既定的研究方案开展相关研究工作，及时解决出现的问题；

4、按要求审核所在团队的实验记录、台账等相关原始资料；

5、负责研究内容相关的物资采购的审批工作；

6、按要求撰写相关研究内容的节点技术报告；

7、负责所带领的团队成员的绩效目标制定、考核、反馈、绩效改进计划的制订等工作；

任职资格：

1、药物分析、分析化学等相关专业，硕士研究生学历、从事相关工作3年以上或者本科以上学历，从事相关工作5年以上；

2、具备较强的质量分析理论，熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器；

3、熟练掌握药物质量分析研究所进行的相关工作的技术要求和一般思路；

4、掌握国家药品注册法规和药物质量研究相关技术要求，具备较好的资料撰写能力；

5、具备一定的文献检索能力；

6、具备较强的沟通、协调的能力和团队合作精神；

7、具有较强的责任心、创新意识和勇于担当精神。